نوع همکاری : همکار
کارفرما : دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
سال طرح : 1401
مشاهده سایر طرح های جعفر آقاجاني
مقدمه و هدف: بسیاری از عوامل می توانند در پیشرفت بیماری سل و همچنین بیماری کووید 19 دخیل باشند، اما فاکتورهای ژنتیکی میزبان مهمترین نقش را در پیشرفت این عفونت های همزمان دارند. یکی از این فاکتورهای ژنتیکی، پلی مورفیسم ژن ‌های کدکننده سایتوکاین ها می باشد. مطالعات اخیر نشان می دهد که سایتوکاین هایی مانند IL-12 نقش محوری را در تنظیم نوع، و میزان پاسخ های ایمنی در عفونت های همزمان مایکوباکتریومی وکووید 19 بازی می کنند و موتاسیون در این ژنها شاید با استعداد ابتلا به عفونت به سل ریوی یا کووید 19 مرتبط باشد. هدف از این مطالعه بررسی فراوانی پلی مرفیسم IL-12 در بیماران مبتلا به عفونت همزمان سل نهفته و کرونا ویروس می باشد. روش کار: این مطالعه به صورت موردی - شاهدی انجام شد. 30 بیمار مبتلا به سل نهفته (با PPD مثبت)، با سابقه ابتلا به کووید-19 که به آزمایشگاه رفرانس سل کشوری بیمارستان مسیح دانشوری تهران مراجعه کرده بودند و 30 فرد سالم بدون سابقه‌ سل و کووید 19 برای این مطالعه انتخاب شدند و ژنوتیپ ژن های مذکور با استفاده از روش PCR-RFLP مورد بررسی قرار گرفت. محصولاتPCR با استفاده از آنزیم ‌های محدودالاثر برش داده شدند. نتایج حاصل از هضم با استفاده از نرم افزار SPSS و تعادل هاردی - واینبرگ آنالیز شد. نتایج: نتایج بدست آمده ارتباط معنی داری را در ناحیه‌ 1188- از ژن IL-12B بین دو گروه شاهد و بیمار نشان داد (p<0.05). نتیجه گیری: وجود موتاسیون در ناحیه 1188- از ژن IL-12B احتمالا می تواند حساسیت افراد را در برابر عفونت مایکوباکتریوم در هنگام ابتدا به کووید 19 را افزایش دهد و تعیین ژنوتیپ این نواحی می تواند در شناسایی افراد با ریسک بالای ابتلا مورد استفاده قرار گیرد.